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脊柱用骨板(商品名:BM) Blue Mountain Cervical Plate
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3460817号(更)
注册证编号
SPINEWAY S.A.S
注册人住所
Les Espaces Du Chêne 34 rue du 35ème Régiment d’Aviation F-69673 Bron,France.
生产地址
Les Espaces Du Chêne 34 rue du 35ème Régiment d’Aviation F-69673 Bron,France.
代理人名称
北京市麦迪戴克医疗技术有限公司
代理人注册地址
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产品名称
脊柱用骨板(商品名:BM) Blue Mountain Cervical Plate
管理类别
3
型号规格
BM2P24,BM2P29,BM2P34,BM2P41,BM2P46,BM2P50,BM2P58,BM2P66,BM2P75,BM2P93
结构及组成
产品由符合ISO5832-3规定的钛合金材料制成,表面无着色。一次性使用产品,非灭菌包装。
适用范围
预期用于用于前路节间融合。与椎间盘退化相关的不稳定性,单级或多级;由创伤引起的不稳定;与颈椎前凸后凸畸形矫正相关的不稳定性;由于先前颈椎手术失败,与假关节相关的不稳定性;与原发肿瘤或转移性恶性肿瘤颈椎手术相关的不稳定性;与单级或多级预先退行性椎间盘疾病或肿瘤椎体次全切除术相关的不稳定性
产品储存条件及有效期
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备注
代理人变更为“斯潘威医疗科技(北京)有限公司”;售后服务机构由“北京市麦迪戴克医疗技术有限公司”变更为“斯潘威医疗科技(北京)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3460817号”变更为“国食药监械(进)字2012第3460817号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.19
有效期至
2016.03.19
变更情况
2012.07.02变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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