促黄体生成素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) ARCHITECT LH Reagent Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400887号(变更批件)
注册证编号
Abbott Ireland Diagnostics Division
注册人住所
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产地址
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
产品名称
促黄体生成素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) ARCHITECT LH Reagent Kit
型号规格
1×100 测试/盒,1×500 测试/盒
备注
1.注册代理机构由“瑞士雅培制药有限公司北京办事处”变更为“雅培贸易(上海)有限公司北京分公司”。2.产品有效期由8个月变更为15个月。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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