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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 respons 920
全自动生化分析仪 respons 920
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400538号
注册证编号
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称
德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 respons 920
管理类别
2
型号规格
respons 920
结构及组成
该产品主要由光学系统、加样系统、试剂舱、样品盘、反应盘组成。
适用范围
该产品适用于医学临床实验室使用配套检测试剂对血清、血浆、全血、尿液和脑脊液样本进行定量分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.12
有效期至
2016.03.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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