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人工晶状体(商品名：Akreos) Intraocular Lens
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3220876号
注册证编号
博士伦公司 Bausch&Lomb Inc.
注册人住所
1400 North Goodman Street Rochester,New York 14609，USA
生产地址
Rue Max Planck BP 68301 31683 LABEGE Cedex-France
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
人工晶状体(商品名：Akreos) Intraocular Lens
管理类别
3
型号规格
Akreos Adapt
结构及组成
该产品为单件式/单焦/后房人工晶状体，可折叠。主体/支撑部分由含水量26%的亲水性丙烯酸材料(主要由甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯聚合)制成；无菌状态提供，一次性使用。
适用范围
产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力，这些患者患有白内障的晶体已经通过囊外摘除术摘除。产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.21
有效期至
2016.03.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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