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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >气道过敏反应测试系统 Airway Hyper Reactivity Test System
气道过敏反应测试系统 Airway Hyper Reactivity Test System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2210848号
注册证编号
CHEST M.I., INC.
注册人住所
日本东京都文京区本乡3-6-10 (3-6-10, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo, Japan)
生产地址
日本东京都文京区本乡3-6-10 (3-6-10, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo, Japan)
代理人名称
北京百世贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
气道过敏反应测试系统 Airway Hyper Reactivity Test System
管理类别
2
型号规格
Astograph Jupiter-21
结构及组成
系统由气雾剂产生装置、正弦波空气振动压产生装置、口腔内压计、气流量计Ⅰ、偏流装置、计算机、监控器和升降驱动装置组成。
适用范围
该产品用于对气道过敏呼吸机能疾病患者进行气道过敏评价的检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.16
有效期至
2016.03.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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