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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >游离前列腺特异抗原f-PSA检测用样本稀释液 ST AIA-PACK free PSA SAMPLE DILUTING SOLUTION
游离前列腺特异抗原f-PSA检测用样本稀释液 ST AIA-PACK free PSA SAMPLE DILUTING SOLUTION
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1400655号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560,kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi
生产地址
2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
代理人名称
上海蓝怡医药有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
游离前列腺特异抗原f-PSA检测用样本稀释液 ST AIA-PACK free PSA SAMPLE DILUTING SOLUTION
管理类别
1
型号规格
4.0ml装×4瓶
结构及组成
磷酸盐，牛血清白蛋白(BSA)。产品有效期：保存方法：保存于2-8℃，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在血清或肝素血浆中的游离前列腺特异抗原f-PSA浓度超出测定范围(20 ng/mL)时对样本进行稀释，不直接参与检测反应。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.12
有效期至
2016.03.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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