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青光眼引流器 Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device

注册证编号

国食药监械(进)字2011第3224315号

注册证编号

美国爱尔康公司

注册人住所

6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099 USA

生产地址

Communication Centre, Neve Ilan, Jerusalem 90850,Israel

代理人名称

爱尔康(中国)眼科产品有限公司

代理人注册地址

产品名称

青光眼引流器 Ex-PRESS Glaucoma Filtration Device

管理类别

型号规格

R-50、P-50、P-200

结构及组成

青光眼引流器由导引器、引流器以及手柄组成。导引器和引流器采用316L医用不锈钢材料制成。导引器为一支钢针，用于预装引流器。一次性使用产品，伽玛射线灭菌。

适用范围

适用于降低药物和传统手术治疗失败的青光眼病人的眼内压，治疗根据医生判断适合接受滤过手术的青光眼患者。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.12.31

有效期至

2015.12.30

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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