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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血栓抽吸导管(商品名：Rebirth) Rebirth
血栓抽吸导管(商品名：Rebirth) Rebirth
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3664282号
注册证编号
日本株式会社戈德曼
注册人住所
愛知県名古屋市名東区藤が丘108番地
生产地址
愛知県瀬戸市井戸金町276-1
代理人名称
戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血栓抽吸导管(商品名：Rebirth) Rebirth
管理类别
3
型号规格
M7-133L/M7-129L/M7-133S/M7-125LP/M6-111L/M6-111LP
结构及组成
本产品由导管及冲洗针头(附件)、抽吸器(附件)、二通接头(附件)、压力延长管(附件)、细胞过滤器(附件)、增强杆芯(附件)共计7种部件组成。不同规格型号抽吸导管可有不同数量和种类的附件组合。本品经环氧乙烷灭菌,产品限一次性使用。
适用范围
1、用于经皮的末梢血管血栓的去除或粉碎;2、用于冠状动脉血栓的抽吸去除;3、用于将球囊导管等治疗用装置导入冠状动脉及末梢血管。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.30
有效期至
2015.12.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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