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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >铜蓝蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) Ceruloplasmin
铜蓝蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) Ceruloplasmin
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2404237号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址
2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92010, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
铜蓝蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) Ceruloplasmin
管理类别
2
型号规格
150测试/盒
结构及组成
CER抗体(山羊多克隆抗铜蓝蛋白抗体)：3.9mL； 叠氮化钠(作为防腐剂)：＜ 0.1% (重量/重量)。产品有效期：2℃至 8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于使用速率比浊法测定人血清中的铜蓝蛋白 (CER)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.30
有效期至
2015.12.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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