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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >孕酮测定试剂盒(化学发光法) LIAISON Progesterone
孕酮测定试剂盒(化学发光法) LIAISON Progesterone
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2404231号
注册证编号
DiaSorin Inc.
注册人住所
1951 Northwestern Ave,Stillwater,MN,USA
生产地址
1951 Northwestern Ave,Stillwater,MN,USA
代理人名称
索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
孕酮测定试剂盒(化学发光法) LIAISON Progesterone
管理类别
2
型号规格
100人份/盒
结构及组成
磁性微粒、示踪物、定标液1、定标液2 、样本稀释液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
对人体血清以及EDTA血浆内孕酮进行体外定量诊断分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.30
有效期至
2015.12.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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