您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名:Sapphire) Sapphire Coronary Dilatation Catheter
一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名:Sapphire) Sapphire Coronary Dilatation Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3770106号
注册证编号
OrbusNeich Medical, B.V.
注册人住所
Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
生产地址
Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
代理人名称
业聚医疗器械(深圳)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名:Sapphire) Sapphire Coronary Dilatation Catheter
管理类别
3
型号规格
103-1205,103-1208,103-1210,103-1215
结构及组成
该产品由导管座(聚碳酸酯)、导管加强件(聚烯烃)、管身(远端内外腔:Pebax77402-38-1、近端:外层涂布了聚四氟乙烯的不锈钢管)、球囊(Pebax77402-38-1)、尖端(Pebax77402-38-1和绿色着色剂)组成。球囊段有一个不透射线的铂铱(90/10)合金定位标记,位于球囊中间位置。导管内腔可配用0.356mm的导引钢丝。导管尖端为水性涂层(聚乙烯吡咯烷酮和聚氨酯)。远端部分有油性涂层(聚二甲基硅氧烷和硅树脂)。该产品由环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.01.17
有效期至
2016.01.16
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: