一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名:Sapphire) Sapphire Coronary Dilatation Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3770106号
注册证编号
OrbusNeich Medical, B.V.
注册人住所
Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
生产地址
Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
产品名称
一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名:Sapphire) Sapphire Coronary Dilatation Catheter
型号规格
103-1205,103-1208,103-1210,103-1215
结构及组成
该产品由导管座(聚碳酸酯)、导管加强件(聚烯烃)、管身(远端内外腔:Pebax77402-38-1、近端:外层涂布了聚四氟乙烯的不锈钢管)、球囊(Pebax77402-38-1)、尖端(Pebax77402-38-1和绿色着色剂)组成。球囊段有一个不透射线的铂铱(90/10)合金定位标记,位于球囊中间位置。导管内腔可配用0.356mm的导引钢丝。导管尖端为水性涂层(聚乙烯吡咯烷酮和聚氨酯)。远端部分有油性涂层(聚二甲基硅氧烷和硅树脂)。该产品由环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)