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空心螺钉 Cannulated Screws
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3462698号(更)
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf,SWITZERLAND;Glutz Blotzheim-Str.3,4500 Solothurn,SWITZERLAND;Bohnackerweg 5, 2545 Selzach,SWITZERLAND;Luzernerstrasse 19, 4500 SolothurnSWITZERLAND;Im Kirchenhurstle 4-6, 79224 Umkirchb.Freiburg, GERMANY;Muracherstr. 3,2544 Bettlach,SWITZERLAND;Solothurnerstrasse 186, 2540Grenchen, SWITZERLAND;Im Bifang 6,4614 Hagendorf,SWITZERLAND;Hauptstrasse 24, 4437 Waldenburg,SWITZERLAND;Zona Industriale 4,6805 Mezzovico,SWITZERLAND;Stabile Morina, 6805 Mezzovico,Switzerland;Karolingerstr. 16, 5017 Salzburg,AUSTRIA;Kanalstrasse West 30, 3942 Raron,SWITZERLAND.
代理人名称
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
空心螺钉 Cannulated Screws
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
空心螺钉为非有源外科金属植入物,材料采用符合ISO 5832-11的钛6铝7铌(TiAl6Nb7)或符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造。其中钛6铝7铌产品表面经阳极化处理。包装为灭菌包装和非灭菌包装两种包装,灭菌包装的产品采用GAMMA射线灭菌。
适用范围
该产品适用于四肢、手足、骨盆的骨折内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3462698号”变更为“国食药监械(进)字2010第3462698号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.09.14
有效期至
2014.09.13
变更情况
2012.12.14变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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