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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >流动性复合树脂修复材料 Dyad Flow
流动性复合树脂修复材料 Dyad Flow
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3634306号
注册证编号
Kerr Corporation
注册人住所
1717 West Collins Avenue Orange, CA92867 USA
生产地址
1717 West Collins Avenue Orange, CA92867 USA
代理人名称
卡雅盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
流动性复合树脂修复材料 Dyad Flow
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
组成:甲基丙烯酰胺-2-丙醇、羟乙基甲基丙烯酸甲酯、UDMA、BisGMA、气相二氧化硅、玻璃离子填料等性能:通过外部光源固化。
适用范围
适用于I类洞充填修复及I、II类窝洞修复中垫底。窝沟封闭,牙釉质缺陷的修复、垫底非承压区域的微小牙咬合缺损修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.31
有效期至
2015.12.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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