全自动荧光免疫分析仪 Phadia 250
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3400246号(更)
注册人住所
Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460 751 37 Uppsala Sweden
生产地址
2-10-19, Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan
产品名称
全自动荧光免疫分析仪 Phadia 250
结构及组成
产品组成：由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统构成。
适用范围
该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。
备注
生产者地址由“Box 6460 SE-751 37 Uppsala,Sweden”变更为“Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460 751 37Uppsala Sweden”， 生产场所地址由“2-10-19,Fumiiri, Ueda-shi, Nagano Prefecture, 386-8608Japan”变更为“2-10-19, Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano,386-8608, Japan”； 注册证由"国食药监械(进)字2012第3400246号"变更为"国食药监械(进)字2012第3400246号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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