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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >干式生化分析仪 CardioChek Analyzer
干式生化分析仪 CardioChek Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400202号
注册证编号
Polymer Technology Systems,Inc.
注册人住所
7736 Zionsville Road Indianapolis，IN 46268 USA
生产地址
7736 Zionsville Road Indianapolis，IN 46268 USA
代理人名称
北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人注册地址
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产品名称
干式生化分析仪 CardioChek Analyzer
管理类别
2
型号规格
CardioChek
结构及组成
该产品主要由分析仪主机和MEMo记忆芯片构成。
适用范围
该产品利用反射式测光法，与配套的检测条一同使用，可对人全血样本中的相应血液成分进行检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.01.20
有效期至
2016.01.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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