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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >干式生化分析仪 CardioChek P·A Analyzer
干式生化分析仪 CardioChek P·A Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400201号
注册证编号
Polymer Technology Systems,Inc.
注册人住所
7736 Zionsville Road Indianapolis，IN 46268 USA
生产地址
7736 Zionsville Road Indianapolis，IN 46268 USA
代理人名称
北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人注册地址
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产品名称
干式生化分析仪 CardioChek P·A Analyzer
管理类别
2
型号规格
CardioChek P·A
结构及组成
该产品主要由分析仪主机和MEMo记忆芯片构成。
适用范围
该产品利用反射式测光法，与配套的检测条一同使用，可对人全血样本中的相应血液成分进行检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.01.20
有效期至
2016.01.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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