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诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire

注册证编号

国食药监械(进)字2012第3770085号

注册证编号

Cordis Corporation

注册人住所

14201 NW 60th Avenue, Miami Lakes, Florida 33014, USA/邮寄地址:P.O.Box 025700, Miami, FL 33102-5700, USA

生产地址

Lake Region Butlersland New Ross Co. Wexford Ireland

代理人名称

强生(上海)医疗器材有限公司

代理人注册地址

产品名称

诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由芯丝、绕丝及安全丝构成,材料为304V不锈钢。导丝带有PTFE涂层。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。

适用范围

该产品用于导管的经皮介入。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.01.17

有效期至

2016.01.16

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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