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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >类风湿因子校准液 Preciset RF
类风湿因子校准液 Preciset RF
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2404244号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
类风湿因子校准液 Preciset RF
管理类别
2
型号规格
5×1 mL
结构及组成
活性成分：人血清中的RF。非活性成分：HEPES 缓冲液，牛血清白蛋白，氯化钠，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期为9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于在Roche/Hitachi全自动分析仪中定量测定方法的定标。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.30
有效期至
2015.12.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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