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外科手术镊子 Scanlan Forceps

注册证编号

国食药监械(进)字2012第1010762号

注册证编号

Scanlan International，Inc.

注册人住所

One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

生产地址

One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

代理人名称

英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

外科手术镊子 Scanlan Forceps

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

镊子采用符合美国SST的医用级316不锈钢材料或符合ISO5832-3的钛合金材料制成。

适用范围

用于外科手术中的夹持和分离皮肤、组织和血管。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.03.16

有效期至

2016.03.15

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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