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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入内固定针 K-wire
植入内固定针 K-wire
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3460223号(更)
注册证编号
OSTEOMED L.P
注册人住所
美国 德克萨斯州艾迪省阿拉帕霍路3885号
生产地址
美国 德克萨斯州艾迪省阿拉帕霍路3885号
代理人名称
北京市麦迪戴克医疗技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入内固定针 K-wire
管理类别
3
型号规格
316-0003；316-0119；316-0133；316-0107；321-0122
结构及组成
该产品采用符合ISO5832-1标准的不锈钢材料制造，包装为非灭菌包装。
适用范围
用于创伤、普通外科和手部、腕部或者其它适用于手板系统植入物的短期固定用。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由“北京市麦迪戴克医疗技术有限公司、艾派(广州)医疗器械有限公司”变更为“艾派(广州)医疗器械有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2012第3460223号"变更为"国食药监械(进)字2012第3460223号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.01.30
有效期至
2016.01.30
变更情况
2012.04.24变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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