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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >眼科手术器械 Membrane Instruments
眼科手术器械 Membrane Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1040303号
注册证编号
Rumex Intl Co.
注册人住所
8601 4th Street North, Suite 201 St. Petersburg, FL 33702, USA
生产地址
UI.Kulagina 3 Kazan,Tatarstan 420054 RUSSIA
代理人名称
北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
眼科手术器械 Membrane Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品头部为YY 0294.1中代号为M的不锈钢，手柄为GB/T 13810的TC4钛合金。非灭菌包装。
适用范围
该产品用于眼科手术
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.10
有效期至
2016.02.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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