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一次性使用无菌胸腔引流导管(商品名：PLEUROCATH) THORAX DRAINAGE CATHETER

注册证编号

国食药监械(进)字2010第3663078号

注册证编号

PRODIMED S.A.S DIVISION PLASTIMED

注册人住所

3 RUE LOUIS ARMAND 95130 LE PLESSIS BOUCHARD

生产地址

3 RUE LOUIS ARMAND 95130 LE PLESSIS BOUCHARD

代理人名称

北京天颐恒基科技发展有限公司

代理人注册地址

产品名称

一次性使用无菌胸腔引流导管(商品名：PLEUROCATH) THORAX DRAINAGE CATHETER

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本产品主要由一根引流导管，材质为聚乙烯(PE)；一根穿刺针，材质为不锈钢材料(AISI304)；一个一通或三通(TPX/PC)；一个锥形接头，材质采用为ABS；穿刺针和导管均能被射线清晰地探测到。

适用范围

该产品用于协助临床的诊断和治疗：排出胸腔的积液积气，恢复胸膜腔内的负压状态，肺不张时促进肺重新复张；冲洗，给药；胸腔的积液( 血性；脓性；渗出性)的取样送检。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.10.19

有效期至

2014.10.18

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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