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椎间融合器(商品名：VERTE-STACK) VERTE-STACK Spinal System

注册证编号

国食药监械(进)字2010第3463076号

注册证编号

Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.

注册人住所

1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA

生产地址

1:Werftstr.17,94469 Deggendorf,Germany; 2:Road 909,Km.0.4,Barrio Mariana,Humacao,PR 00792,USA

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

椎间融合器(商品名：VERTE-STACK) VERTE-STACK Spinal System

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本产品由PEEK(聚醚醚酮)制成。无菌包装。

适用范围

适用于胸腰椎体(T1－L5)单节段或双节段前路脊柱内固定。固定时，需要与脊柱内固定系统配合使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.10.19

有效期至

2014.10.18

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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