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α2-纤溶酶抑制物检测试剂盒(显色性合成底物法) Testzym S APL

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2403291号

注册证编号

积水医疗株式会社 SEKISUI MEDICAL CO., LTD.

注册人住所

13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan

生产地址

3-1，Koyodai 3-chome，Ryugasaki-shi，Ibaraki 301-0852 Japan

代理人名称

上海达伊医智商贸有限公司

代理人注册地址

产品名称

α2-纤溶酶抑制物检测试剂盒(显色性合成底物法) Testzym S APL

管理类别

型号规格

纤溶酶液:5.0mL×2;底物液:4.0 mL×1

结构及组成

纤溶酶液：纤溶酶(从人体提取)1.2nkat/ml；底物液：H-D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-p-硝基苯胺·二盐酸盐(S-2251) 1.64mg/mL。预期用途该产品用于定量检测血浆中的α2-纤溶酶抑制物的活性。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.11.30

有效期至

2014.11.29

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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