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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动凝血分析仪 Automated Blood Coagulation Analyzer
全自动凝血分析仪 Automated Blood Coagulation Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2403263号
注册证编号
SYSMEX CORPORATION
注册人住所
1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址
314-2 Kitano，Noguchi-cho，Kakogawa，Hyogo 675-0011，Japan
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
全自动凝血分析仪 Automated Blood Coagulation Analyzer
管理类别
2
型号规格
CA-8000
结构及组成
分析仪由主机、气动组件、电源组件、进样器组成。
适用范围
该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.11.30
有效期至
2014.11.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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