尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) Uric Acid (UA) Reagents
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2403390号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) Uric Acid (UA) Reagents
型号规格
REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL); REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL).
结构及组成
试剂1：TOOS, 叠氮钠。试剂2：4-氨基安替比林，过氧化物酶，尿酸酶，叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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