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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全段甲状旁腺激素测定试剂盒(直接化学发光免疫分析法) Intact PTH (iPTH)
全段甲状旁腺激素测定试剂盒(直接化学发光免疫分析法) Intact PTH (iPTH)
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2403286号(变更批件)
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591,USA
生产地址
333 Coney Street East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
全段甲状旁腺激素测定试剂盒(直接化学发光免疫分析法) Intact PTH (iPTH)
管理类别
2
型号规格
货号：06587575，500个测试； 货号04385983，100个测试
结构及组成
/
适用范围
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产品储存条件及有效期
/
备注
说明书内容发生变更。 审批结论：在该产品技术审评期间，企业提出自行撤销医疗器械注册申请，予以退审。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.11.30
有效期至
2014.11.29
变更情况
2012.08.21变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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