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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血气分析仪用校准液 7.3/CO-ox Zero
血气分析仪用校准液 7.3/CO-ox Zero
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2403064号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址
Northern RD, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK
代理人名称
北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血气分析仪用校准液 7.3/CO-ox Zero
管理类别
2
型号规格
473385 370ml/瓶
结构及组成
钠离子140mmol/L、钾离子4.0mmol/L、氯离子100mmol/L、钙离子1.25mmol/L。产品有效期：保存于2-25℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于运行样本测试前对PH值和电解质的一点、两点校准以及血氧计测试项目的零点校准。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.10.25
有效期至
2014.10.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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