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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >预装式非球面后房人工晶体(商品名：HOYA iSert) Preloaded System Aspherical Posterior Chamber Intraocular Lenses
预装式非球面后房人工晶体(商品名：HOYA iSert) Preloaded System Aspherical Posterior Chamber Intraocular Lenses
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3224320号
注册证编号
豪雅株式会社
注册人住所
东京都新宿区中落合2-7-5
生产地址
455A,Jalan Ahmad Ibrahim 639939 Singapore(HOYA Medical Singapore Pte.Ltd. ).
代理人名称
希米科医药技术发展(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
预装式非球面后房人工晶体(商品名：HOYA iSert) Preloaded System Aspherical Posterior Chamber Intraocular Lenses
管理类别
3
型号规格
251
结构及组成
预装式非球面后房人工晶体是将人工晶体预装在由推注头及推进组件组成的植入器而组成。推注头材料为聚丙烯，植入器其它部分为聚乙烯或聚丙烯类材料制成。人工晶体为单件式/单焦/后房人工晶状体，可折叠。晶体主体为紫外线吸收性黄色软性丙烯酸酯材料，襻前端为含着色剂的聚甲基丙烯酸酯材料,其它部分与人工晶体主体材料相同。无菌状态提供，一次性使用。
适用范围
用于无晶状体眼的视力矫正。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.31
有效期至
2015.12.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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