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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 Rx Imola
全自动生化分析仪 Rx Imola
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402952号
注册证编号
Randox Laboratories Limited
注册人住所
Ardmore, DiamondRoad, Crumlin, Co.Antrim, BT29 4QY
生产地址
9-52 Ashihara-cho, Nishinomiya City, Hyogo 662-8580, Japan
代理人名称
英国朗道实验诊断有限公司 上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 Rx Imola
管理类别
2
型号规格
Rx Imola
结构及组成
分析仪由以下单元组成：机箱单元(CHS)，培养反应单元(IRU)，自动采样器单元(ASP)，试剂容器单元(RCU)，试剂移液管单元(RPT)，样本移液管单元(SPT)，试剂泵单元(RPP)，样本泵单元(SPP)，清洗泵单元(WPP)，检测器单元(DTR)，混合搅拌器单元(MIX)，清洗单元(WU)，供电单元(PSU)，控制单元(CNT)，槽(TR)，子液罐(STK)，离子选择电极单元(ISE)。
适用范围
该产品用于临床实验室中对多种生化和电解质项目的检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.10.13
有效期至
2014.10.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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