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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨导向器 Bone Biopsy Device & Bone Filler Device
骨导向器 Bone Biopsy Device & Bone Filler Device
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2102395号
注册证编号
Medtronic Spine LLC
注册人住所
1221 Crossman Avenue, Sunnyvale, CA 94089, USA
生产地址
1221 Crossman Avenue, Sunnyvale, CA 94089, USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
骨导向器 Bone Biopsy Device & Bone Filler Device
管理类别
2
型号规格
F04B, F05A
结构及组成
产品包括骨填充器(型号：F04B)和骨取样器(型号F05A)，分别由套管、管芯和手柄组成。套管和管芯由304不锈钢制成。
适用范围
骨取样器用于获取骨样本，骨填充器用于骨空填充物的输送。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.08.13
有效期至
2014.08.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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