游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Free T3
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402841号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA
产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Free T3
型号规格
200人份/盒，600人份/盒，3000人份/盒，6000人份/盒。
结构及组成
游离T3包被珠(L2F312)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗T3抗体。L2KF32：1个，L2KF36：3个，L2KF33M：15个，L2KF36M：30个；游离T3试剂楔(L2F3A2)：试剂楔带有条形码。含有3种液体试剂，分别为10.5 mL、10.5 mL和11.5mL，可即开即用。第一种和第二种试剂含有配体标记的T3类似物缓冲液，加入了防腐剂。第三种试剂含有与抗配体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，加入了防腐剂。L2KF32：1个，L2KF36：3个，L2KF33M：15个，L2KF36M：30个；游离T3校正品(LF3L，LF3H)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含游离T3的经处理人血清。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。L2KF32：1套，L2KF36：2套，L2KF33M：3套，L2KF36M：4套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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