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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >促黄体生成素校准品 ARCHITECT LH Calibrators
促黄体生成素校准品 ARCHITECT LH Calibrators
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402652号
注册证编号
Abbott Laboratories
注册人住所
100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
生产地址
100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
促黄体生成素校准品 ARCHITECT LH Calibrators
管理类别
2
型号规格
2瓶 (4 mL/瓶)
结构及组成
校准品1和2含有促黄体生成素(由人垂体分泌)，储存于小牛血清中备用。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
在使用ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素时，对系统进行校准。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.09.06
有效期至
2014.09.05
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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