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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件(商品名：MANTIS) MANTIS Implants
胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件(商品名：MANTIS) MANTIS Implants
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3462573号
注册证编号
Stryker Spine S.A.S
注册人住所
ZI Marticot, 33610 Cestas FRA
生产地址
ZI Marticot, 33610 Cestas FRA
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件(商品名：MANTIS) MANTIS Implants
管理类别
3
型号规格
见附件
结构及组成
该组件包括空心螺钉(单轴空心螺钉和多轴空心螺钉)、螺塞和矫形棒(直型矫形棒和弯型矫形棒)组成。材料采用Ti6Al4V钛合金，表面经阳极化处理。非灭菌包装。
适用范围
与同一系统组件配合使用，适用于经皮和后路(除颈椎以外的)椎弓根的固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.08.23
有效期至
2014.08.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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