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髓内钉系统配套手术器械 Fixation Instrumentation

注册证编号

国食药监械(进)字2010第1102378号

注册证编号

Zimmer Inc.

注册人住所

345 East Main Road, P.O. Box 708, Warsaw, IN 46580, USA

生产地址

1800 West Center Street, Warsaw, IN 46580, USA

代理人名称

捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司

代理人注册地址

产品名称

髓内钉系统配套手术器械 Fixation Instrumentation

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由髓腔锉、导引钢丝、钻头、固定器、导向器、套管等组成；材料为YY/T 0294.1中马氏体钢代号I的不锈钢；非灭菌提供，可重复使用。

适用范围

该产品用于不稳定、粉碎型股骨近端骨折手术，配合植入髓内钉。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.08.09

有效期至

2014.08.08

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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