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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动凝血分析仪 ACL Elite and ACL Elite Pro
全自动凝血分析仪 ACL Elite and ACL Elite Pro
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402782号
注册证编号
Instrumentation Laboratory Co.
注册人住所
180Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
生产地址
113 Hartwell Avenue Lexington,MA 02421-3125 USA; 180Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
代理人名称
沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动凝血分析仪 ACL Elite and ACL Elite Pro
管理类别
2
型号规格
ACL Elite/ACL Elite Pro
结构及组成
分析仪由以下部分组成：样品区、试剂区、比色杯区、反应区、加载装置和分析区等构成。
适用范围
本分析仪属于体外诊断用仪器，与专用的测试试剂一起使用，用来进行凝血和纤溶测试。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2010.09.06
有效期至
2014.09.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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