卵泡刺激素测定试剂盒(酶联免疫法) Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402914号
注册人住所
323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA
生产地址
323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA
产品名称
卵泡刺激素测定试剂盒(酶联免疫法) Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit
结构及组成
抗体包被板：小鼠单克隆抗-FSH包被的酶标板、酶结合物试剂：含有与辣根过氧化物酶结合的绵羊多克隆抗α-FSH抗体、一套参考标准品：FSH包含在牛血清中，加有防腐剂，冻干处理、显色剂A：含过氧化氢的醋酸缓冲液、显色剂B：3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的缓冲液、终止液(1N HCl)：含稀释的HCl。产品有效期：2℃～8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量检测人血清中的卵泡刺激素的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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