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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >X射线诊断系统 X-Ray Diagnostic System
X射线诊断系统 X-Ray Diagnostic System
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3303182号
注册证编号
Siemens AG
注册人住所
Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany
生产地址
Henkestr. 127,DE- 91052 Erlangen,德国
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
X射线诊断系统 X-Ray Diagnostic System
管理类别
3
型号规格
AXIOM Multix MP
结构及组成
产品由X射线管组件(OPTI150/30/50HC-100,OPTITOP 150/40/80HC-100), 高压发生器(Polydoros IT 55,Polydoros IT 65/80), 检查床08395431, 立位胸片架08627726,平板探测器,落地球管立柱，图像处理系统，准直器组成.性能：标称电功率：依软件调节，有以下两种55KW/65KW；X射线管组件(旋转阳极，焦点0.6/1.0)；管电压调节范围:40-150kV, 电流时间积:(依配置不同，有以下两种,0.5-500mAs,0.5-800mAs)。
适用范围
用于人体X射线摄影诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.11.15
有效期至
2014.11.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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