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生化通用质控品 VITROS Chemistry Products Performance Verifier I and II
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402875号
注册证编号
Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.
注册人住所
100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产地址
1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
生化通用质控品 VITROS Chemistry Products Performance Verifier I and II
管理类别
2
型号规格
REF 8067324:12套/包装; REF 8231474:12套/包装
结构及组成
主要组成成分:由处理过的人血清制备而成,其中已添加酶,电解质,稳定剂,防腐剂和其它有机分析物。加入人血清的酶及其来源:酸性磷酸酶(AcP):人精液;丙氨酸氨基转移酶(ALT):猪心;碱性磷酸酶(ALKP):猪肾;淀粉酶(AMYL):猪胰腺;天门冬氨酸氨基转氨酶(AST):猪心;胆碱酯酶(CHE):人血清;肌酸激酶 (CK):猪心;γ-谷氨酰转移酶(GGT):牛肾;乳酸脱氢酶(LDH):鸡心;脂肪酶(LIPA):猪胰腺。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月;冷藏:2-8℃,≤6个月。
适用范围
该产品用于监测VITROS生化系统在进行酸性磷酸酶(AcP),白蛋白(ALB),碱性磷酸酶(ALKP),丙氨酸氨基转移酶(ALT),淀粉酶(AMYL),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),结合非结合胆红素(BuBc),尿素氮(BUN/UREA),钙(Ca),胆碱酯酶(CHE),胆固醇(CHOL),肌酸激酶(CK),氯离子(Cl-),肌酐(CREA),地高辛(DGXN),直接法高密度脂蛋白(dHDL),直接法低密度脂蛋白(dLDL),二氧化碳(ECO2),铁(Fe),γ-谷氨酰转移酶(GGT),葡萄糖(GLU)(血清和尿液样本),钾离子(K+)(血清样本),乳酸(LAC),乳酸脱氢酶(LDH),锂(Li),脂肪酶(LIPA),镁(Mg),钠离子(Na+)(血清样本),磷(PHOS),苯妥因(PHYT),总胆红素(TBIL),茶碱(THEO),总铁结合力(TIBC),总蛋白(TP),甘油三酯(TRIG),尿酸(URIC)的生化分析时的运行情况。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.09.29
有效期至
2014.09.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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