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多项校准品 Calibrator B
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402869号(变更批件)
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591,USA
生产地址
333 Coney Street East Walpole,Massachusetts 02032,USA
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
多项校准品 Calibrator B
管理类别
2
型号规格
货号:00652707,6瓶低值校准品(冻干粉)6瓶高值校准品(冻干粉)5ml/瓶、校准品定值卡、条形码标签;货号:00649625,2瓶低值校准品(冻干粉)2瓶高值校准品(冻干粉)5ml/瓶、校准品定值卡、条形码标签
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:1、变更产品说明书的内容,产品货号文字性的改变,由“00652707”变更为“00652707(00654130)”,由“00649625”变更为“00649625(00650577)”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.09.29
有效期至
2014.09.28
变更情况
2011.02.14变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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