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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腔心血管外科手术器械(商品名：Aesculap) Cardiovascular Surgical Instruments
胸腔心血管外科手术器械(商品名：Aesculap) Cardiovascular Surgical Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2071837号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
胸腔心血管外科手术器械(商品名：Aesculap) Cardiovascular Surgical Instruments
管理类别
2
型号规格
见附表
结构及组成
该产品由动脉打孔器和钛合金无创血管钳组成；动脉打孔器采用 YY/T 0294.1中的不锈钢材料制成，无创血管钳采用 GB/T 13810中的钛合金制成；非灭菌提供。
适用范围
该产品用于胸腔心血管外科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.17
有效期至
2014.06.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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