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一次性使用妇科穿刺针(商品名:Swemed妇科穿刺针) Single Use Gynaecological Needle
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3152100号
注册证编号
Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Faktorvagen 13 SE-434 37 kungsbacka
生产地址
Faktorvagen 13 SE-434 37 kungsbacka
代理人名称
君安创业科技(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性使用妇科穿刺针(商品名:Swemed妇科穿刺针) Single Use Gynaecological Needle
管理类别
3
型号规格
见附件
结构及组成
一次性囊肿穿刺针,有探针:由针(不锈钢AISI304或316),针座(不锈钢AISI304或316)和探针(不锈钢AISI304或316)组成。一次性囊肿穿刺针,无探针:由针(不锈钢AISI304或316),针座(不锈钢AISI304或316),吸引管(聚四氟乙烯PTFE)和试管塞(液体硅橡胶Liquid SiliconeRubber)组成。一次性羊水穿刺针:由针(不锈钢AISI304或316),针座(不锈钢AISI304或316)和探针(不锈钢AISI304或316)组成。一次性绒毛膜活检穿刺针:由针(不锈钢AISI304或316),针座(不锈钢AISI304或316)和探针(不锈钢AISI304或316)组成。
适用范围
本产品为一次性使用的无菌穿刺针,用于:一次性囊肿穿刺针:在超声引导下进行腹腔囊肿穿刺并抽取囊肿液。一次性羊水穿刺针:在超声引导下进行羊水穿刺术。 一次性绒毛膜活检穿刺针:在超声引导下进行绒毛膜活检取材穿刺术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.08
有效期至
2014.07.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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