诺如病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法) RIDASCREEN Norovirus 3rd Generation
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3402097号
注册人住所
Landwehrstrasse.54 64293 Darmstadt，Germany
生产地址
Landwehrstrasse.54 64293 Darmstadt，Germany
产品名称
诺如病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法) RIDASCREEN Norovirus 3rd Generation
结构及组成
微孔板 ： 96孔 微孔板，12微条(可以拆分)；已包被抗诺如病毒单克隆抗体。稀释缓冲液： 100 ml 样本稀释缓冲液, 蛋白质缓冲化的氯化钠溶液; 含0.1 % NaN3; 即用; 蓝色。洗涤缓冲液： 100 ml洗涤缓冲液, 磷酸盐缓冲化的氯化钠溶液 (10倍浓缩);含有0.01 % 的乙基汞硫代水杨酸钠(thimerosal)。阳性质控液： 1.8 ml 重组诺如病毒抗原; 即用; 红色。标记物 1： 10 ml 稳定蛋白溶液中的生物素结合的抗诺如病毒抗体；含 0.05 % proclin 300; 即用；蓝色 。标记物 2： 10 ml 稳定蛋白质溶液中链霉菌抗生物素蛋白 - 过氧化物酶结合物；含0.05 % Proclin 300; 即用;红色。底物 ： 10 ml H2O2/TMB; 即用。终止液 ： 6ml 终止液；1 N 硫酸; 即用。产品有效期：储存条件：2－8℃ 有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
是用酶联免疫方法定性检测人粪便样本中的诺如病毒基因组I和II。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
