胰岛素样生长因子-I 测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 IGF-I
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402173号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
Glyn Rhonwy，Llanberis，Gwynedd LL55 4EL United Kingdom
产品名称
胰岛素样生长因子-I 测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 IGF-I
结构及组成
胰岛素样生长因子-I包被珠(L2GF12)：带有条码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗胰岛素样生长因子-I。L2KGF2：1个;胰岛素样生长因子-I试剂楔(L2GFA2)：试剂楔带有条码。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗胰岛素样生长因子-I缓冲液。L2KGF2：1个;胰岛素样生长因子-I校正品(LGFL，LGFH)：两瓶(低、高)含胰岛素样生长因子-I的蛋白/缓冲液基质(无需预稀释)，每瓶4毫升。L2KGF2：1套;胰岛素样生长因子-I样本稀释液(L2GFZ)：用于样本的预处理，通过在机稀释过程在稀释槽中来完成上述处理。稀释样本的浓度不要超出校准范围。20毫升浓缩的不含胰岛素样生长因子-I的缓冲液基质(随时可用)。L2KGF2：1瓶。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I(IGF-I)含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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