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验光仪 Righton Hand Held Ref Retinomax 3/Righton Hand Held Auto Refract Keratometer Retinomax K-plus

注册证编号

国食药监械(进)字2010第2222744号

注册证编号

株式会社来易特制作所 Right Mfg. Co., Ltd.

注册人住所

东京都板桥区前野町1丁目47番3号

生产地址

东京都板桥区前野町1丁目47番3号

代理人名称

深圳市科以康电子仪器设备有限公司

代理人注册地址

产品名称

验光仪 Righton Hand Held Ref Retinomax 3/Righton Hand Held Auto Refract Keratometer Retinomax K-plus

管理类别

型号规格

Retinomax 3；Retinomax K-plus 3

结构及组成

验光仪由测量机头、工作台和打印机构成。

适用范围

验光仪为手持式，用于视力筛选，测量受检查者屈光度，角膜曲率以及瞳孔直径。(Retinomax 3型验光仪没有测量角膜曲率的功能)。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.09.15

有效期至

2014.09.14

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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