人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 HCG
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402166号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
5700 West 96th Street Los Angeles，California 90045，USA
产品名称
人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 HCG
结构及组成
HCG包被珠(L2CG12):包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗HCG抗体。L2KCG2:1个，L2KCG6:3个；HCG试剂楔(L2CGA2):试剂楔带有条形码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶(小牛小肠)标记的多克隆绵羊抗HCG抗体缓冲液，含防腐剂。L2KCG2:1个，L2KCG6:3个；HCG校正品(LCGL,LCGH)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2mL，不含HCG的人血清基质中加入HCG，含防腐剂。L2KCG2:1套，L2KCG6:2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)以及严格定性检测尿液中的HCG。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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