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血栓抽吸导管 ZEEK Thrombus Aspiration Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3661941号
注册证编号
瑞翁医疗株式会社
注册人住所
日本国东京都港区芝公园2-4-1
生产地址
日本国富山县高冈市二上新422-1
代理人名称
日本瑞翁医疗株式会社广州代表处
代理人注册地址
/
产品名称
血栓抽吸导管 ZEEK Thrombus Aspiration Catheter
管理类别
3
型号规格
PCAA(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090);PCAB(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090);PCAC(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090)
结构及组成
该产品由血栓抽吸导管和附件组成。附件包括:抽吸用注射器、三通、延长管、塑料杯、过滤器、导管中心钢丝和导管冲洗针头。导管由聚酰胺、铂合金、不锈钢、聚四氟乙烯、尼龙等材料制成,一次性使用。
适用范围
用于血管内血栓等病例的血栓抽吸治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.01
有效期至
2014.06.30
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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