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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C-反应蛋白检测试剂盒(免疫层析法) Reascan hs-CRP
C-反应蛋白检测试剂盒(免疫层析法) Reascan hs-CRP
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2402017号
注册证编号
Oy Reagena Ltd
注册人住所
Takojantie 18, FIN-70900 Toivala, Finland
生产地址
Takojantie 18, FIN-70900 Toivala, Finland
代理人名称
北京思派高医疗科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
C-反应蛋白检测试剂盒(免疫层析法) Reascan hs-CRP
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
检测板；稀释缓冲液；反应液；走样缓冲液；使用说明书。产品有效期：在5-25°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于测定血清中的C反应蛋白浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.06
有效期至
2014.07.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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