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纤维鼻咽喉内窥镜 Rhino-Laryngo Fiberscope
注册证编号
国食药监械(进)字2010第2221857号
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社 OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
注册人住所
2-43-2, HATAGAYA, SHIBUYA-KU, TOKYO
生产地址
500,Aza Muranishi,O-Aza Niidera,Monden-Machi,Aizuwakamatsu-shi,Fukushima,Japan
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
纤维鼻咽喉内窥镜 Rhino-Laryngo Fiberscope
管理类别
2
型号规格
ENF-XP/ENF-P4/ENF-GP/ENF-T3
结构及组成
该产品由纤维鼻咽喉内窥镜及其附件组成,附件包括吸引按钮座(MD-51)、注射阀(MB-884)、一次性活检阀(MAJ-210)、管道开口(MAJ-1218)、导光束适配器(MAJ-900)。内窥镜的规格参数见附件。
适用范围
ENF-GP与奥林巴斯光源、图象处理设备、监视器以及其它辅助设备配套使用,用于在鼻腔和咽喉内的内镜检查与诊断。ENF-T3/XP/P4与奥林巴斯光源,图象处理设备,监视器,内镜治疗附件以及其他辅助设备配套使用,用于在鼻腔、咽喉内的内镜诊断与活检(仅限ENF-T3)。不能与高频附件共同使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.17
有效期至
2014.06.16
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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