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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >膝关节假体组件(非骨水泥型)(商品名：Columbus) COLUMBUS Knee System,cementless
膝关节假体组件(非骨水泥型)(商品名：Columbus) COLUMBUS Knee System,cementless
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3462290号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
膝关节假体组件(非骨水泥型)(商品名：Columbus) COLUMBUS Knee System,cementless
管理类别
3
型号规格
见附页.
结构及组成
该组件包括股骨髁、胫骨托。基体材料采用铸造钴铬钼合金，平台面带有纯钛涂层。分为左膝使用和右膝使用两类。灭菌包装。
适用范围
作为非骨水泥型假体，与其他组件配合使用，适用于膝关节置换。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.26
有效期至
2014.07.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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